Wie hoch ist die normale Menge an Hepatitis C-Viren?

Denken Sie nicht, dass es unnormal ist, wenn Sie als Hepatitis-C-Virus erkannt werden. Tatsächlich ist es manchmal eine normale Reaktion, da das Hepatitis-C-Virus bis zu einem gewissen Grad vorhanden ist. Das Vorhandensein einer kleinen Menge ist normal. Es ist ein physiologisches Virus, das der menschliche Körper in sich trägt. Wenn dieser Bereich jedoch überschritten oder unterschritten wird, bedeutet dies, dass Toxine und Entzündungen vorhanden sind, die so schnell wie möglich behandelt und untersucht werden müssen.

Wie hoch ist die normale Menge an Hepatitis C-Viren?

Experten weisen darauf hin, dass der quantitative Test auf HCV-RNA die direkteste und effektivste Methode zur Frühdiagnose von HCV ist. Beim quantitativen Test auf HCV liegt der Normalwertbereich von HCV bei 0-1000 Kopien/ml, und HCV-RNA innerhalb dieses Bereichs ist negativ. Wenn der quantitative Test auf HCV-RNA mehr als 1000 Kopien/ml ergibt, d. h. HCV-RNA positiv ist, bedeutet dies, dass die Anzahl der Viren im Körper hoch und die Infektiosität stark ist, was die aktive Phase der HCV-Infektion ist.

Morphologische Kultur

Der Körper des HCV-Virus ist kugelförmig, hat einen Durchmesser von weniger als 80 nm (36–40 nm in Leberzellen und 36–62 nm im Blut) und besteht aus einem einzelnen Strang.

Ein positivsträngiges RNA-Virus mit einer lipidhaltigen Hülle, die das Nukleokapsid umgibt, und Stacheln auf der Hülle. HCV verfügt nur über drei In-vitro-Zellkultursysteme: Huh7, Huh7.5 und Huh7.5.1. Schimpansen können mit HCV infiziert werden, die Symptome sind jedoch mild.

Genstruktur

HCV-RNA besteht aus etwa 9.500–10.000 bp, mit 5‘- und 3‘-nicht-kodierenden Regionen (NCR) von 319–341 bp bzw. 27–55 bp, die mehrere Vorwärts- und Rückwärtswiederholungssequenzen enthalten, die mit der Genreplikation in Zusammenhang stehen können. Unmittelbar stromabwärts der 5'-nichtcodierenden Region befindet sich ein offener Leserahmen (ORF), in dem die genomische Anordnungsreihenfolge 5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3' ist, der einen Polyproteinvorläufer mit einer Länge von etwa 3014 Aminosäuren codieren kann. Letzterer kann nach Einwirkung von Wirtszell- und Virus-Selbstproteasen in 10 virale Proteine ​​gespalten werden, darunter drei Strukturproteine, nämlich das Nukleokapsidprotein (auch Kernprotein, Core genannt) mit einem Molekulargewicht von 19 kD und zwei Glykoproteine ​​(E1-Protein mit einem Molekulargewicht von 33 kD und E2-Protein mit einem Molekulargewicht von 72 kD). p7 codiert ein intrinsisches Membranprotein, dessen Funktion ein Ionenkanal sein könnte. Zu den nichtstrukturellen Proteinen zählen NS2, NS3, NS4A, NS5A und NS5B. Die nichtstrukturellen Proteine ​​sind für den Lebenszyklus des Virus sehr wichtig. NS2 und NS3 besitzen Proteaseaktivität und sind an der Spaltung des viralen Polyprotein-Vorläufers beteiligt. Darüber hinaus besitzt das NS3-Protein auch Helikaseaktivität und ist an der Entwindung des HCV-RNA-Moleküls beteiligt, um die RNA-Replikation zu unterstützen. Die Funktion von NS4 ist noch unklar. NS5A ist ein Phosphoprotein, das mit einer Vielzahl von Wirtszellproteinen interagieren kann und eine wichtige Rolle bei der Virusreplikation spielt. NS5B hat eine RNA-abhängige RNA-Polymeraseaktivität und ist an der HCV-Genomreplikation beteiligt.

Variabilität

HCV ist sehr heterogen und variabel. Analyse von HCV-Stämmen mit bekannten vollständigen Genomsequenzen

Es gibt große Unterschiede in ihrer Nukleotid- und Aminosäuresequenz. Der Grad der Variation in verschiedenen Teilen des HCV-Genoms ist inkonsistent. Beispielsweise ist der 5′-CR mit einer Homologie von 92-100 % der konservativste, während die 3′-NCR-Region einen höheren Variationsgrad aufweist. Unter den HCV-codierenden Genen ist die C-Region am konserviertesten, gefolgt von der nichtstrukturellen (NS) Region. Die Region, die das Hüllprotein E2/NS1 codiert, weist die höchste Variabilität auf und wird als hypervariable Region bezeichnet.